Descubierto nuevo cáncer relacionado con el uso de la prótesis mamaria


Las autoridades sanitarias francesas advierten una / uno, posiblemente, desarrollado por las mujeres que implantan prótesis mamaria. De acuerdo con los oncólogos, el linfoma AGC-AIM, (Linfoma de células grandes anaplásico), sólo se diagnostica en personas con silicona en los senos.

Sólo en Francia, 18 casos ya han sido diagnosticados en los últimos tres años, 14 de ellos en pacientes de silicona implantado fabricante de EE.UU. Allergan. Este tipo de tumor se ha identificado en 173 pacientes en todo el mundo.

silicona

La aparición de este nuevo cáncer preocupa a las autoridades sanitarias francesas. De acuerdo con el diario Le Parisien, los expertos del informe vano Instituto de Cáncer de la aparición de este linfoma Organización Mundial de la Salud (OMS).

El Ministerio de Salud de Francia envió un mensaje de alerta máxima a los médicos de todo el país, que solicita la comunicación de casos sospechosos en pacientes con .
La Agencia Nacional de Seguridad de los Medicamentos (MSHA) hará una reunión prevista para finales de este mes, que será capaz de ajustar prohibición del comercio ciertos modelos de prótesis mamarias, en Francia.

Mientras tanto, el Ministro del Ministerio de Sanidad francés, Marisol Touraine dijo que no se recomienda que las mujeres retiran sus prótesis. Nuevas pruebas se están haciendo para demostrar el vínculo entre los e implantes hechos con silicona farmacéutica estadounidense.

Implante de mama

Escándalo de la prótesis mamaria PIP

En diciembre de 2011, el gobierno francés recomienda que todas las mujeres que tenían implantes mamarios de la marca Poly Implant Prothese (PIP) que presente a la cirugía para eliminarlos de manera preventido. La agencia francesa identificó cinco tipos de aceites usados ​​en las prótesis que no se recomiendan para uso médico.

El uso del silicio industrial y y menor que el patrón de silicona, lo que aumenta la posibilidad de rotura. Las primeras quejas llegaron en 2010 y condujo a la quiebra de la empresa. En un comunicado, el fundador de la compañía admitió haber usado de silicona adulterada y no probado en las prótesis por creer ser “más barato y mejor”.

Repercusión en Brasil

El 29 de diciembre de 2011, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) canceló el registro del PIP en Brasil. El Ministerio de Salud de la determinó en 2012 que el NHS pagarían la cirugía de cambio de silicona manipulado el brasileño que había sufrido la implantación.

La propia SUS utiliza la marca de prótesis mamaria en los casos de (extirpación de la mama en pacientes con cáncer), se ha convertido en un caso público de salud y se decidió que el gobierno pagaría intercambio de prótesis.

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